Juntos por AdriellyJUNTOS POR ADRIELLY
Adrielly sentada na cama, com curativos no corpo inteiro Os curativos dela acabam em 4 dias
Os curativos dela acabam em 4 dias

A Adrielly sente dor até quando o vento toca a pele dela

Ela nasceu com Epidermólise Bolhosa, a doença das "crianças borboleta". A pele dela é tão frágil que o vento já machuca. Sem curativos especiais, qualquer toque vira ferida.

ARRECADADO 12 doações hoje

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Cada real vira curativo e remédio pra Adrielly.

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A HISTÓRIA

Quem é a Adrielly

A Adrielly nasceu com Epidermólise Bolhosa (EB), uma doença genética, rara e sem cura. No Brasil, crianças com EB são chamadas de "crianças borboleta", porque a pele delas é tão frágil quanto a asa de uma borboleta. Um abraço, a costura da roupa ou um simples atrito abrem bolhas e feridas parecidas com queimaduras.

Adrielly ao lado da mãe, Marta Maria

Todos os dias a Marta Maria, mãe dela, passa horas limpando as feridas e trocando os curativos especiais, que não grudam na pele — gaze comum arranca a pele ao ser retirada. Esses curativos são caros, muitos importados, e junto com pomadas, remédios e consultas formam um custo que a família não está conseguindo manter sozinha.

Adrielly em repouso, com a pele machucada

Com o tratamento certo, a Adrielly sente menos dor, evita infecções e internações e consegue viver com mais dignidade. É isso que a sua doação garante.

TRANSPARÊNCIA

Pra onde vai cada real

Curativos especiais (Mepilex, UrgoTul, Allevyn)R$ 18.000
Medicamentos e pomadasR$ 12.000
Consultas, exames e transfusõesR$ 9.000
Nutrição especial e cuidados em casaR$ 6.000
Meta totalR$ 45.000
SEGURANÇA

Por que você pode confiar

Marta Maria, mãe da Adrielly
Marta Maria

Mãe da Adrielly

Identidade verificada
  • Receitas e orçamentos dos curativos e dos remédios
  • O dinheiro vai direto pra conta da campanha
  • Prestação de contas nas atualizações
ATUALIZAÇÕES

O que aconteceu até agora

  1. HÁ 2 DIAS

    Com a ajuda de vocês, conseguimos comprar a caixa de curativos especiais do mês. A Adrielly passou a noite sem acordar com dor. Obrigada!

  2. HÁ 1 SEMANA

    Campanha no ar. Obrigada por cada doação e cada compartilhamento.

DÚVIDAS

Perguntas frequentes

A doença é contagiosa?

Não. A Epidermólise Bolhosa é genética: a pessoa já nasce com ela. Não passa por contato.

A doença tem cura?

Ainda não. O tratamento serve para controlar a dor, evitar infecções e ajudar a pele a cicatrizar — por isso os curativos e remédios são diários e contínuos.

Por que os curativos são tão caros?

Eles são especiais e não grudam na pele. Gaze comum arranca a pele da Adrielly ao ser retirada. Muitos desses curativos são importados e as trocas levam horas todos os dias.

O SUS não fornece o tratamento?

Existe previsão de fornecimento de curativos especiais, mas na prática o acesso é difícil e demorado. Hoje a família não está conseguindo manter os cuidados sozinha.

Faltam R$ 36.450 pra garantir os curativos da Adrielly.

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